Podpora pľúcnym pacientom
Aktuality
Pacientov s idiopatickou pľúcnou fibrózou sa prostredníctvom komunity, ale aj cez sprievodné akcie snaží podporovať občianske združenie Nádej pre pľúca. Tento rok sa rozhodlo zorganizovať pochod na vyjadrenie solidarity s tými, ktorých pľúca boli postihnuté práve týmto ochorením.
Podujatia Pochod za tých, čo nevládzu s dychom, sa môžu zúčastniť všetci bez rozdielu na vek či zdravotný stav. Nie je dôležité akú dlhú trať účastníci prejdú, dôležité je, že vôbec vykročia. Pochod sa uskutoční sa uskutoční 22. júna 2019 v areáli jazera Kuchajda a začína o 11. hodine.
Pochodu sa môže zúčastniť každý bez rozdielu na vek či zdravotný stav – organizátori uvítajú každého podporovateľa pacientov s ochorením IPF. Prvých sto chodcov bude zároveň ocenených medailou. Počas pochodu budú pre účastníkov pripravené informačné a edukačné stánky s možnosťou priamej registrácie do združenia.
Čo je pľúcna fibróza?
Idiopatická pľúcna fibróza patrí medzi tzv. zriedkavé ochorenia a celosvetovo ňou trpí asi 5 miliónov ľudí. Častejšie postihuje mužov ako ženy a pacienti sú obyčajne starší ako 55 rokov. Je to progresívne a vysiľujúce pľúcne ochorenie, ktoré môže mať rôznorodý priebeh a nedá sa predvídať. Slovo „idiopatická“ znamená, že nepoznáme presnú príčinu ochorenia, termín „pľúcna fibróza“ označuje proces, pri ktorom sa pľúcne tkanivo zjazví, zhrubne, alebo stvrdne v snahe hojiť sa po opakovanom poškodení. Pacienti majú často zlú prognózu a práve oslabené pľúcne funkcie môžu spôsobiť úmrtie až u 3 zo 4 z nich.
Príznaky ochorenia
- nevysvetliteľná chronická dýchavica, najmä pri záťaži
- suchý, dráždivý kašeľ, ktorý sa časom nezmierňuje
- praskavé zvuky pri nádychu – podobné ako zvuk odopínania suchého zipsu
- neobvyklá únava
- bolesť svalov a kĺbov
- úbytok hmotnosti
- paličkovité prsty – konce prstov sú rozšírené
Rizikové faktory
fajčenie- vystavenie prachu z kovov a dreva
- poľnohospodárske prostredie – znečistenie pri farmárčení, chove vtákov alebo dobytka, prach zo zeleniny a zvierat
- kadernícka činnosť
- kamenárske a kameno-leštiace práce
- genetické faktory – rodinný výskyt ochorenia (teda viac ako dvoch priamych príbuzných s IPF) má asi 5% pacientov
- reflux – spätný tok potravy zo žalúdka do pažeráka (vyskytuje sa asi u 66-87% pacientov s IPF)
Pre pacientov je aj obyčajná chôdza s jednoduchým nádychom víťazstvom a darom. Nenechajme ich v tom samých a preukážme im solidaritu, aby vedeli, že v tom nie sú sami. Viac informácií o združení a plánovaných aktivitách nájdete na www.plucnafibroza.sk.
redakcia Doma a Rada, FOTO: www.pixabay.com
—————